Hyppää pääsisältöön

Tarkenna hakuasi

gmp
logo_EUn osarahoittama

GMP:n ABC - Good Manufacturing Practice Basic Requirements for Medicinal Products

Täydennyskoulutus
Mitä tarkoitetaan GMP:llä lääketeollisuudessa? Miksi GMPn noudattaminen on tärkeää? Miten itse voin vaikuttaa lääkkeen laatuun ja potilasturvallisuuteen jokapäiväisessä työssäni?
smart for good
  • Lääkeala
  • Sosiaali ja terveysala
Päivämäärä:
9.1.2025 - 31.3.2025
Laajuus:
0 opintopistettä
Kampus tai kaupunki:
-
Kategoria:
Ravitsemus ja lääkeala, Sosiaali- ja terveysala
Toteutusmuoto:
Verkko-opetus
Hinta:
0 € (alv 0%)
Jatkuva oppiminen verkkosivut

Verkkokurssille on koottu Euroopan GMP-oppaan Part I:ssä kuvatut lääkkeiden perusvaatimukset. Lääkkeiden perusvaatimuksiin liittyvän ymmärryksen lisäksi kurssin tarkoituksena on herättää pohtimaan, miten itse kukin voi vaikuttaa omalla toiminnallaan lääkkeen laatuun ja potilasturvallisuuteen omassa työssään terveys- ja hyvinvointialalla. Opiskelu tapahtuu videoiden ja testaa tietosi -tehtäviä avulla. 

Koulutuksessa käydään läpi Euroopan GMP-oppaan Part I:ssä kuvattuja lääkkeiden hyviä tuotantotapoja. Koulutus koostuu 11 osiosta. Johdannossa käydään läpi koulutuksen sisältöä ja tutustutaan GMP:hen yleisellä tasolla. Seuraavissa osioissa syvennytään GMP-oppaan Part I:n kappaleisiin 1–9. Kunkin Part I:n kappaletta koskevan videotallenteen jälkeen on testaa tietosi -tehtäviä (oikein-väärin-väittämiä), joiden tarkoituksena on kiteyttää kappaleen tärkeimpiä asioita. Lopuksi herätellään lääkkeiden laatua ja potilasturvallisuutta edistävää ajattelua.

Koulutus on osa Regulaatio- ja vastuullisuusosaamista terveys- ja hyvinvointialalle (ReguVa) ESR-hankkeen koulutuskokonaisuutta.

Koulutuksen tavoitteena on antaa kattava käsitys GMP:n perusteista. Koulutuksessa saatu teoria toimii tukena GMP-ympäristössä annettavalle käytännön työn perehdytykselle.

Koulutuksen jälkeen osaat:

  • selittää, mitä GMP:llä tarkoitetaan,
  • kuvata GMP:n perusperiaatteet,
  • toimia lääkkeen laatua ja potilasturvallisuutta edistävällä tavalla sekä
  • tehdä lääkkeen laatua ja potilasturvallisuutta edistäviä valintoja jokapäiväisessä työssäsi GMP-ympäristössä.

Kaikki lääkkeiden GMP:stä kiinnostuneet, erityisesti terveys- ja hyvinvointialalla työskentelevät, opiskelevat ja työtä hakevat.

Maksuton koulutus hankkeen ajan 31.3.2025 saakka. ReguVa-hankeon Euroopan sosiaalirahaston osarahoittama.

Koulutuksen suorittamiseen menee aikaa noin 6 tuntia. Koulutuksesta saa digitaalisen Open Badge -osaamismerkin.