Kardiovaskulaarisen genomiikan alaan kuuluva väitöskirja tarkastetaan terveystieteiden tiedekunnassa Kuopion kampuksella. Tilaisuutta voi seurata myös verkossa.
Itä-Suomen yliopistossa väittelevä Oscar Liu on tutkinut väitöskirjassaan, kuinka hapenpuute eli hypoksia vaikuttaa geenien säätelyyn sydän- ja verisuonijärjestelmässä. Hypoksia liittyy elimistön normaaliin toimintaan ja kehitykseen, mutta myös sairauksiin kuten sydäninfarktiin ja valtimonkovettumatautiin.
Sian iskemian sydänmallia ja edistyneitä genomiikan menetelmiä hyödyntäen Liu tunnisti, kuinka hypoksia muuttaa geenien luentaa ja epigeneettistä säätelyä. Erityisesti tarkasteltiin lysiinidemetylaaseja (KDM), entsyymejä, jotka muokkaavat kromatiinia ja säätelevät geenien aktiivisuutta.
Tutkimus osoittaa, että KDM-geenien ilmeneminen lisääntyy hypoksiassa ja ateroskleroosin edetessä, ja että näillä entsyymeillä on tärkeä rooli useissa verisuonisoluissa, kuten endoteelisoluissa, sileissä lihassoluissa ja sydänlihassoluissa. Hapenpuute aktivoi KDM-geenien luentaa HIF-tekijöiden HIF-1α:n ja HIF-2α:n välityksellä ja muuttaa kromatiinirakenteita, jotka säätelevät muun muassa verisuonten kasvua. KDM4B- ja KDM6B- entsyymit vaikuttavat erityisesti VEGF-A-geenin toimintaan ja uusien verisuonten muodostumiseen.
Tutkimus syventää ymmärrystä siitä, miten hypoksia vaikuttaa geenisäätelyyn sydän- ja verisuonisairauksissa, ja nostaa esiin KDM-entsyymit mahdollisina uusina lääkehoitojen kohteina.
Master of Science Oscar Liun väitöskirja Hypoxia-mediated regulation of transcription and epigenetics in cardiovascular tissues and cellstarkastetaan terveystieteiden tiedekunnassa. Vastaväittäjänä toimii professori Peppi Karppinen Oulun yliopistosta ja kustoksena professori Minna Kaikkonen-Määttä Itä-Suomen yliopistosta. Tilaisuus on englanninkielinen.
Lisätietoja:
MSc Oscar Liu, [email protected]
