Upplysning om nya laboratorietest för att fastställa demenssjukdomar

Uppgradering 9.4.2010

Möjligheterna till vård av Alzheimers sjukdom ökar hela tiden, och fler och fler undersökningar tyder på, att man uppnår den största och mest långvariga nyttan, när vården kan påbörjas så tidigt som möjligt.

En tidig diagnostik av sjukdomen är utmanande. En diagnostisering som grundar sig på en klinisk symptombild förutsätter oftast en tillräckligt långvarig uppföljning för att konstatera progressionen. Laboratorietest har hittills inte funnits till hands.
I Brain Research Unit's laboratory vid Clinical Research Center vid University of Eastern Finland  har vi som betalningsserviceverksamhet börjat företa analyser av proteinerna amyloid-beta42, tau- och fosfo-tau i ryggmärgsvätskan. Fördelen med dessa analyser är att man kan fastställa en framskridande demenssjukdom speciellt hos patienter med lindriga symptom.

Analyserna utförs med ELISA-metoden och Innotest-kits som finns färdiga på marknaden. I samband med patientprovanalyser använder vi för närvarande inre positiva och negativa kontroller, men i fortsättningen kommer vi även att använda det europeiska referenslaboratoriets standarder som en del av den europeiska standardiseringen av neurodiagnostiska laboratorier.

På den bifogade remissblanketten står provmängderna för varje test eller testkombination samt uppgifter om behandling och avsändning av proverna.

Kostnader:

En analys av ett enskilt protein kostar 136,56 €,
en kombination av två proteiner kostar 221,04 €
och en samtidig analys av alla tre kostar 328,17 €.
 

Begäran av undersökningen: här

Ytterligare information ges av:

Sanna-Kaisa Herukka, PhD
University of Eastern Finland

Institute of Clinical Medicine - Neurology
P.O. Box 1627 (Yliopistonranta 1 C)
FI-70211 Kuopio, Finland
sanna-kaisa.herukka(at)uef.fi
tel. +358 40 548 6247

Ytterligare information om ämnet:

• Cerebrospinal fluid ß-amyloid 42 and tau proteins as biomarkers of Alzheimer-type pathologic changes in the brain. Tero Tapiola, Irina Alafuzoff, Sanna-Kaisa Herukka, Laura Parkkinen, Päivi Hartikainen, Hilkka Soininen, Tuula Pirttilä.  Arch Neurol, 2009;66(3):382-9.
• CSF biomarkers and incipient Alzheimer disease in patients with mild cognitive impairment. Niklas Mattsson, Henrik Zetterberg, Elisabet Londos, Niels Andreasen, Alessia Lanari, Michael Jonsson, Sanna-Kaisa Herukka, Wiesje M van der Flier, Michael Evers, Kenneth Rich, Elmar Kaiser, Erik Rosén, Dag Aarsland, Pieter Jelle-Visser, Johannes Schröder, Jan Marcusson, Mony de Leon, Harald Hampel, Philip Scheltens, Tuula Pirttilä, Anders Wallin, Lucilla Parnetti, Maria Eriksdotter, Jönhagen, Lennart Minthon, Bengt Winblad, Kaj Blennow. JAMA 2009;302(4):385-93.
• Research criteria for the diagnosis of Alzheimer's disease: revising the NINCDS-ADRDA criteria. Dubois B, Feldman HH, Jacova C, Dekosky ST, Barberger-Gateau P, Cummings J, Delacourte A, Galasko D, Gauthier S, Jicha G, Meguro K, O'brien J, Pasquier F, Robert P, Rossor M, Salloway S, Stern Y, Visser PJ, Scheltens P. Lancet Neurol. 2007 Aug;6(8):734-46. Review.
• CSF Aβ42, Tau and phosphorylated Tau, APOE ε4 allele and MCI type in progressive MCI. Herukka SK, Helisalmi S, Hallikainen M, Tervo S, Soininen H, Pirttilä T. Neurobiol Aging 2006.
• Association between CSF biomarkers and incipient Alzheimer's disease in patients with mild cognitive impairment: a follow-up study. Hansson O, Zetterberg H, Buchhave P, et al. Lancet Neurol 2006;5:228-34. 
• CSF Aß42 and Tau or phosphorylated Tau and prediction of progressive mild cognitive impairment. Sanna-Kaisa Herukka, Merja Hallikainen, Hilkka Soininen, Tuula Pirttilä.  Neurology 2005;64(7):1294-7. 
• CSF markers for incipient Alzheimer’s disease. Blennow K ja Hampel H. The Lancet Neurology 2003;2:605-613.
• Relationship between apoE genotype and CSF β-amyloid (1-42) and tau in patients with probable and definite Alzheimer’s disease. Tapiola T, Pirttilä T, Mehta PD, Alafuzoff I, Lehtovirta M, Riekkinen P Sr, Soininen H. Neurobiol Aging 2000;21:735-740.